SKILL
pysam
基因组文件工具包。读取/写入SAM/BAM/CRAM比对、VCF/BCF变异、FASTA/FASTQ序列，提取区域，计算覆盖度，用于NGS数据处理流程。
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Genomic file toolkit. Read/write SAM/BAM/CRAM alignments, VCF/BCF variants, FASTA/FASTQ sequences, extract regions, calculate coverage, for NGS data processing pipelines.
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